Riepilogo dei richiami: farina da medaglia d'oro, ferri da stiro a vapore da viaggio, pronti

Morgan Russ, redattore di notizie digitali

Kayla Clarke, produttrice web senior

Ecco i richiami che dovresti conoscere a partire dalla settimana del 24 aprile 2023.

Questa edizione di Recall Roundup presenta i richiami annunciati tra il 24 e il 28 aprile 2023.

I richiami alimentari e farmaceutici di questa settimana includono zuppe pronte, farina Medaglia d'Oro, quattro diversi prodotti farmaceutici e patatine ai mirtilli e pesche. Le informazioni sono state fornite dalla FDA e dall'USDA.

I richiami che non influiscono sul Michigan includono:

Il Servizio di ispezione e sicurezza alimentare del Dipartimento dell'Agricoltura degli Stati Uniti (FSIS) ha emesso un avviso di sanità pubblica a causa dei timori che le zuppe di carne pronte al consumo possano essere state preparate, confezionate o conservate in condizioni non igieniche, il che potrebbe far sì che il prodotto rovinarsi prematuramente. La FSIS emette questo avviso di salute pubblica per garantire che i consumatori siano consapevoli che questi prodotti non dovrebbero essere consumati. Non è stato richiesto un richiamo poiché i prodotti non sono più disponibili per l'acquisto.

Maggiori informazioni sono disponibili sul sito web dell'USDA, clicca qui.

General Mills ha annunciato oggi un richiamo nazionale volontario dei sacchi da due, cinque e 10 libbre della sua farina multiuso non sbiancata e sbiancata con medaglia d'oro con una data "meglio se utilizzata entro" del 27 marzo 2024 e 28 marzo 2024. Il richiamo è stato emesso per la potenziale presenza di Salmonella Infantis, scoperta durante il campionamento del prodotto in busta da cinque libbre.

Il presente richiamo riguarda due codici data della farina multiuso non sbiancata Medaglia d'oro nei sacchi da cinque e dieci libbre e due codici data della farina multiuso sbiancata Medaglia d'oro nei sacchi da due e cinque libbre. Tutti gli altri tipi di Farina Medaglia d'Oro non sono interessati da questo richiamo.

Maggiori informazioni sono disponibili sul sito web della FDA, clicca qui.

Teva Pharmaceuticals USA ha avviato un richiamo volontario a livello nazionale di lotti specifici di vari dosaggi di FENTANYL Buccal Tablets CII a livello di consumatore. Teva USA ha prodotto ed etichettato questi lotti di prodotti esclusivamente per Mayne Pharma Inc. sotto l'etichetta di Mayne. Questo richiamo è stato avviato perché gli aggiornamenti sulla sicurezza sono stati omessi nel foglietto illustrativo/Guida ai farmaci (MG) forniti con questi lotti richiamati.

La principale preoccupazione per la sicurezza è la potenziale incompletezza delle informazioni necessarie agli operatori sanitari e ai pazienti riguardo all’uso sicuro del prodotto. La mancata osservanza o la non conoscenza degli aggiornamenti sulla sicurezza omessi nel foglietto illustrativo/Guida ai farmaci (MG) potrebbe portare a eventi avversi potenzialmente letali; sebbene, sulla base di una valutazione dei rischi per la salute condotta da Teva, la probabilità che si verifichi il danno sia considerata remota. Ad oggi Teva non ha ricevuto alcun reclamo relativo all'etichettatura del prodotto.

Maggiori informazioni sono disponibili sul sito web della FDA, clicca qui.

TruVision Health LLC sta richiamando gli integratori alimentari elencati di seguito perché contengono gli ingredienti dietetici non approvati ordenina e/o octodrina/DMHA (1,5-dimetilesilammina).

L'ordenina è probabilmente pericolosa se assunta per via orale e potrebbe causare effetti collaterali stimolanti come battito cardiaco accelerato, pressione alta, nervosismo, nervosismo, nausea, vomito o insonnia. Questi eventi avversi hanno maggiori probabilità di verificarsi in sottopopolazioni sensibili di persone come donne incinte e consumatori con malattie cardiovascolari. Attualmente, l'ordenina non è un ingrediente dietetico approvato negli integratori alimentari.

Maggiori informazioni sono disponibili sul sito web della FDA, clicca qui.

26 aprile 2023 – Gurnee, IL, Akorn Operating Company LLC ha dichiarato fallimento ai sensi del Capitolo 7 il 23 febbraio 2023. In relazione a tale dichiarazione, la società ha cessato e interrotto tutte le operazioni e ha licenziato tutti i suoi dipendenti di tutti i siti nazionali degli Stati Uniti. Il fiduciario di Akorn sta avviando un richiamo volontario di vari prodotti umani e animali prossimi alla scadenza a seguito della chiusura e dell'interruzione delle attività di qualità di questi prodotti commercializzati. (Fare riferimento agli allegati I e II). L'interruzione del programma di qualità significa che l'azienda non sarà in grado di supportare o garantire che i prodotti soddisfino tutte le specifiche previste per tutta la durata di conservazione indicata sull'etichetta del prodotto. L'ulteriore distribuzione o utilizzo di qualsiasi prodotto rimanente sul mercato dovrebbe cessare immediatamente.